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Jillian es coordinadora clínica del Proyecto Genomas Raros. Su función es obtener el consentimiento de las familias que participan en el estudio y facilitar la obtención de muestras y de historias clínicas. Realizó estudios de pregrado en biología y cuenta con experiencia en la atención y la defensa...

Monkol es coinvestigador de la división sobre la distrofia muscular de cinturas del Proyecto Genomas Raros, y catedrático adjunto de genética de Yale School of Medicine, afiliada al Broad Institute. Su grupo se dedica al desarrollo de métodos computacionales para el análisis de datos genómicos de...

Shifa es científico computacional e ingeniero de software. Trabaja en recursos encaminados a la gestión e interpretación de los datos de secuenciación del ADN. Antes de trabajar en el Broad Institute, Shifa creó una plataforma segura para el análisis y el intercambio de datos biomédicos en Secure AI...

Stephanie es analista de variantes genómicas. Su trabajo se centra en identificar los posibles genes causales y las variantes en exomas y genomas de personas con enfermedades raras. Antes de venir al Broad Institute estudió la epigenética en el desarrollo fetal en la University of California, San...

Gabrielle es analista clínica de variantes genómicas; realiza análisis del exoma y el genoma en familias que tienen enfermedades raras. Es genetista médica certificada por las autoridades pertinentes de Canadá. Trabajó en el programa de investigación Care4Rare, y actualmente es becaria posdoctoral...

Moriel es curadora de variantes genómicas y su trabajo consiste en evaluar la patogenia de las variantes con fines clínicos y de investigación. Antes de trabajar en el Broad Institute obtuvo una maestría en biología animal con énfasis en genética equina en la University of California, Davis.