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Alán Fernando Muñoz González

My interests lie in the interface of computer science, math, image analysis, and biology. I aim to develop tools and workflows to process high throughput imaging datasets, with special interest on applying computational methods on live microscopy data. I am also keen on extracting biological...

Mario L. Suvà, M.D., Ph.D.

Associate Professor of Pathology, Massachusetts General Hospital Co-Leader, Neuro-Oncology Program, DF/HCC Co-Leader, Cancer Program, Harvard Stem Cell Institute

Fabiana Duarte, Ph.D.

Research Scientist I, GRO, Broad Institute Harvard University, Stem Cell and Regenerative Biology

Melina Claussnitzer, PhD

Associate Director of Scientific Strategy, Novo Nordisk Foundation Center, Broad Institute Co-Director, Type 2 Diabetes Systems Genomics Initiative, Broad Institute Assistant Professor, Harvard Medical School & Beth Israel Deaconess Medical Center Investigator, Center for Genomic Medicine and...

Dr. Daniel MacArthur

Daniel fue el investigador principal inicial del Proyecto Genomas Raros y se desempeñó además como codirector del Centro de Genómica Mendeliana del Broad Institute de 2016 a 2019. En 2020 se mudó a Sydney (Australia), donde ocupa el cargo de director del Centro de Genómica Poblacional (Centre for...

Larry Babb

Larry es ingeniero de software y su interés es promover el uso de la genética en la investigación y en la atención clínica mediante la creación de infraestructura destinada a captar e intercambiar conocimientos genéticos con base en los principios FAIR de gestión de datos científicos (que se puedan...

Stacy-Ann Mano

Stacy es gestora sénior de proyecto del Centro de Genómica Mendeliana y del Proyecto Genomas Raros. Antes de venir al Broad Institute trabajó en la coordinación y gestión de proyectos en instituciones tanto clínicas como de investigación.

Katherine Chao

Katherine es bióloga computacional adjunta. Diseña métodos computacionales para facilitar el diagnóstico de las enfermedades raras. Realiza también determinación de las variaciones en el número de copias (CNV) del exoma, y análisis del exoma y el genoma en el Centro de Genómica Mendeliana del Broad...