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Larry es ingeniero de software y su interés es promover el uso de la genética en la investigación y en la atención clínica mediante la creación de infraestructura destinada a captar e intercambiar conocimientos genéticos con base en los principios FAIR de gestión de datos científicos (que se puedan...

Stacy es gestora sénior de proyecto del Centro de Genómica Mendeliana y del Proyecto Genomas Raros. Antes de venir al Broad Institute trabajó en la coordinación y gestión de proyectos en instituciones tanto clínicas como de investigación.

Katherine es bióloga computacional adjunta. Diseña métodos computacionales para facilitar el diagnóstico de las enfermedades raras. Realiza también determinación de las variaciones en el número de copias (CNV) del exoma, y análisis del exoma y el genoma en el Centro de Genómica Mendeliana del Broad...

Mike es biólogo computacional adjunto. Realiza los análisis preliminares de exomas y genomas para determinar los posibles genes y variantes causales. Procesa los datos que se generan para el análisis y les hace control de calidad.

Steve es ingeniero de fiabilidad en la institución. Su trabajo se centra en la estabilidad y el desempeño de nuestras plataformas virtuales de investigación. Antes de venir al Broad Institute trabajó de ingeniero de software y administrador de sistemas en grupos de computación en la investigación...

Chrissy es la jefa de análisis del Proyecto Genomas Raros, directora adjunta del Laboratorio de Medicina Molecular de Mass General Brigham, genetista molecular del Centro de Medicina Genómica del hospital Mass General e instructora de Anatomía Patológica de Harvard Medical School. Es genetista...

Ikeoluwa es analista genómica. Evalúa mediante análisis del exoma o el genoma las consecuencias en cuanto a enfermedad de la variación genómica en las familias en las que hay una enfermedad rara. Obtuvo un doctorado en genética humana de Johns Hopkins University School of Medicine durante el cual...

Lynn es analista genómica clínica sénior. Su trabajo se centra en mejorar los diagnósticos genéticos en las familias que tienen enfermedades raras. Se capacitó en asesoramiento genético y tiene más de ocho años de experiencia en entornos de genética clínica e investigación.

Kayla es coordinadora de proyecto del Centro de Genómica Mendeliana y del Proyecto Genomas Raros. Este es su segundo cargo en el Broad Institute. Antes trabajaba como adjunta de investigación en el programa Enfermedades Infecciosas y Microbioma.

Stacey es coordinadora de proyecto del Centro de Genómica Mendeliana y del Proyecto Genomas Raros. Obtuvo una maestría en salud pública y antes de venir al Broad Institute trabajó en investigación, en el campo de los ensayos clínicos.